然而聚氨酯密封膠基體熱穩(wěn)定性、表面性能、耐老化性較低等缺點，限制了進(jìn)一步的應(yīng)用，因此需要對其進(jìn)行改性以改善其存在的缺陷.本文采用有機(jī)化脫土對其改性，以二苯基甲烷二異氰酸酷(MDI),聚醚二醇為原料，采用原位聚合法，制得了OMMT/PU膠勃劑.通過F'T一IR , XRD及SEM分析OMMT/PU聚氨酯密封膠的微觀形貌以及分散狀態(tài)，并對力學(xué)性能進(jìn)行了測試與分析.OMMT/PU膠鉆劑的制備本文采用原位聚合法合成OMMT/PU復(fù)合材料.第一步，先將聚醚二醇真空脫水3h，然后按一定比例加人MDI，恒溫80℃反應(yīng)2. 5 h制得預(yù)聚體;把一定比例的正己烷、丙酮、異丙醇、二乙烯三胺和不同量的OMMT加人三頸瓶中，25℃反應(yīng)Sh得到席夫堿第二步，將預(yù)聚體迅速倒人席夫堿中，快速攪拌，45℃反應(yīng)1h，升溫至70 }c蒸餾，待餾出物明顯減少后，升溫至120℃減壓蒸餾15 min，真空度控制在一0.06 MPa，降溫至70 9C，加入無水乙醇，回流攪拌0. 5 h降至室溫制得A組分.第三步，稱取相同質(zhì)量E-51和乙酸乙酷，將兩者混合攪拌至分散均勻，即為B組分.A組分與B組分按質(zhì)量比10;1配置，將兩組分混合均勻，室溫下抽真空4h，除去膠液中氣泡.把已配置好的膠液倒人干凈的涂有脫模劑的膠盤中，固化工藝為:25 0C/8 h十50 0C/5 h十80℃/6h，自然冷卻即成膠膜.FT一IR ; Bruker公司生產(chǎn)的EQUINOX一55型傅里葉變換紅外光譜儀(FT一IR ).測試范圍:4004 000 cm，通過特征峰確定合成的產(chǎn)物是否為目標(biāo)產(chǎn)物XRD;Y一500型X射線衍射儀，Cu靶，掃描速率1. 50/min，掃描范圍2一140，波長0. 154 06 nm，用于測定OMMT的結(jié)晶峰和片層間距，判斷OMMT在聚氨酉旨中的分散類型.SEM:荷蘭FEI公司的FEI Sirion200型掃描電子顯微鏡.試樣在液氮中脆斷、噴金，觀察OMMT微觀形貌、OMMT在聚氨酯密封膠基體中的分散情況以及斷面形貌.剪切強(qiáng)度測試按GB7124一1986，采用CSS-44300型電子萬能測試機(jī)對OMMT/PU復(fù)合膠液進(jìn)行測試，鋼板材質(zhì)為45碳鋼，粘結(jié)長度12. 5土o. s，寬2s士0. 5 mm,測試速度為5 mm/min.剝離強(qiáng)度參照GB/T 2791一1995標(biāo)準(zhǔn)，采用CSS一44300型電子萬能測試機(jī)，選擇撓性材料聚氯乙烯(PVC)尺寸為:長200，寬2s 1 0. 5，剝離速率為100 1 10 mm/min.拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率參照國標(biāo)GB/TS281998，采用CSS一44300型電子萬能測試機(jī)，長度2s. 0士1 mm，寬度6. 0士0. 4 mm，厚度2. 0土0. 2 mm，夾持器移動速度為500士50 mm/min。http://m.dcrlegal.com/